[команда]

[контакты]

[eng]

Mail

Instagram

Гаухар Билимбаева, генеральный директор ТОО «Registrarius Pharm Expert»

ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
В АРМЕНИИ

НАЦИОНАЛЬНАЯ
РЕГИСТРАЦИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В АРМЕНИИ

Планируете вывести лекарственный препарат на рынок Республики Армения?
Вы обратились по адресу. Registrarius Pharm Expert проведёт ваш продукт через весь регуляторный путь – от подготовки регистрационного досье до получения регистрационного удостоверения. Выстраиваем процесс так, чтобы свести к минимуму замечания, доработки и затягивание сроков.

За 20+ лет работы – более 2 000 успешных регистраций лекарственных средств, медицинских изделий, БАД, косметики и продуктов питания на территории стран СНГ.

Бесплатная консультация и предварительный расчёт стоимости – ответим на все вопросы и рассчитаем бюджет проекта по любому удобному для вас каналу связи

Гаухар Билимбаева, Генеральный Директор ТОО «Registrarius Pharm Expert», PharmD, MBA

оставить заявку

Мы предоставляем услуги 
по регистрации 
и фармаконадзору в странах СНГ, ЕАЭС, Монголии

Мы предоставляем услуги по регистрации и фармаконадзору в странах СНГ, ЕАЭС, Монголии[…]

Казахстан

Турция

Узбекистан

Таджикистан

Грузия

Азербайджан

Россия

Монголия

Беларусь

Туркменистан

Молдова

Кыргызстан

Армения

Украина

Связаться с нами

После получения вашего запроса мы подготовим персональное коммерческое предложение с детальным расчётом полного бюджета на национальную регистрацию вашего препарата в Республике Армения. Никаких скрытых платежей – вы видите итоговую стоимость до подписания договора.

МОДЕЛЬ ПАРТНЕРСТВА С «REGISTRARIUS PHARM EXPERT»

КОММЕРЧЕСКОЕ ПРЕДЛОЖЕНИЕ

[01]

Билимбаев Даурен,
Учредитель Registrarius Pharm Expert

Заключаем официальный контракт с чётко прописанными сроками, обязанностями сторон и порядком оплаты. Платёж производится в соответствии с условиями договора – гибко и удобно для вашей бухгалтерии.

КОНТРАКТ И ПЛАТЁЖ

[02]

Registrarius Pharm Expert ведёт проект от старта до сдачи Заказчику в полном соответствии с условиями контракта. Вы получаете регулярные отчёты о ходе регистрации, оперативную обратную связь и сопровождение на каждом этапе взаимодействия с Уполномоченным органом.

ВЫПОЛНЕНИЕ РАБОТ

[03]

ОТ 1 ДО 12 МЕСЯЦЕВ

Подготовка регистрационного досье, стандартов и образцов

ДО 14 КАЛЕНДАРНЫХ ДНЕЙ

Подача досье и материалов на регистрацию

150 КАЛЕНДАРНЫХ ДНЕЙ

Процесс экспертизы и регистрации

Планируете вывести лекарственный препарат на фармацевтический рынок Республики Армения? Мы подготовили для вас наглядный разбор всех этапов национальной регистрации.

Наш опыт в национальной регистрации лекарственных средств подтверждён проверенными процедурами и реальными сроками. Только рабочие решения, без завышенных обещаний.

ПРОЦЕСС НАЦИОНАЛЬНОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

1.1

2.1

ПОЛУЧЕНИЕ ДОСЬЕ, СТАНДАРТОВ И ОБРАЗЦОВ ОТ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

ПРОЦЕСС ЭКСПЕРТИЗЫ И РЕГИСТРАЦИИ

На данном подэтапе формируется база для национальной регистрации препарата: проводится сбор регистрационного досье в формате CTD на армянском, русском или английском языке, запрос стандартов и образцов

Сроки напрямую зависят от скорости предоставления производителем полного пакета документов, стандартов и образцов, мы в свою очередь сокращаем их, сразу давая заводу точные и понятные требования.

Самый ответственный этап. Эксперты Уполномоченного органа проводят всестороннюю проверку досье и образцов препарата Экспертиза проходит в несколько этапов: предварительная экспертиза (проверка комплектности досье), специализированная экспертиза (оценка качества, эффективности и безопасности), лабораторные испытания образцов и рассмотрение результатов Фармакологическим советом Министерства здравоохранения. На каждом этапе эксперты могут направить замечания, а каждое дополнение документов продлевает экспертизу на 10 календарных дней, поэтому от скорости и качества ответов напрямую зависит, уложится ли регистрация в нормативные 150 календарных дней. Наши специалисты оперативно отрабатывают все запросы и замечания, чтобы свести clock-stop к минимуму и не затягивать получение регистрационного удостоверения.

1.2

2.2

РАЗРАБОТКА ЛОКАЛЬНЫХ ДОКУМЕНТОВ

ВЫДАЧА РЕГИСТРАЦИОННОГО УДОСТОВЕРЕНИЯ

Параллельно наша команда готовит пакет документов, адаптированных под требования армянского регулятора:

Финальный этап – приказ Министерства здравоохранения Республики Армения о регистрации и выдача регистрационного удостоверения, подтверждающего безопасность, эффективность и качество препарата и дающего право на его обращение на территории страны.

Разработка спецификации качества (нормативного документа по качеству)
Разработка общей характеристики лекарственного средства и листка-вкладыша
Перевод документации на армянский язык
Заверение частей досье и подготовка заявления на государственную регистрацию

Этап #I

Каждый из вышеуказанных этапов имеет свои процессы, сроки, нюансы, риски, которые мы поможем Вам успешно преодолеть с максимальной для Вас выгодой!!! Каждый из вышеуказанных этапов имеет свои процессы, сроки, нюансы, риски, которые мы поможем Вам успешно преодолеть с максимальной для Вас выгодой!!! Каждый из вышеуказанных этапов имеет свои процессы, сроки, нюансы, риски, которые мы поможем Вам успешно преодолеть с максимальной для Вас выгодой!!!

1–12 мес.

до 150 календарных дней

до 45 дней

до 10 календарных дней

Подготовка досье, стандартов и образцов
Длительность – от 1 до 12 месяцев

Этап #II

Подача досье и образцов, экспертиза и регистрация
Длительность — до 10 рабочих дней на подачу, до 150 календарных дней на регистрацию/5 месяцев*
*без учёта clock-stop (время на устранение замечаний).
Каждое дополнение документов продлевает экспертизу на 10 календарных дней.

Фундамент процедуры регистрации. Многие замечания, из-за которых экспертиза затягивается на месяцы, закладываются именно здесь, ещё до подачи. Мы знаем, какие нюансы критичны для экспертов Научного центра экспертизы лекарств и медицинских технологий, и выстраиваем досье так, чтобы вопросов на экспертизе было как можно меньше.

После того как досье полностью укомплектовано, осуществляется официальная подача документов, стандартов и образцов в Уполномоченный орган и начинается предусмотренная законодательством Республики Армения процедура экспертизы.

Разбираться в национальных особенностях вам не нужно – это наша зона ответственности. Срок можно сократить, если производитель предоставит исходные материалы заранее.

Частые риски в регистрации
и пути их преодоления

Длительные сроки предоставления производителем ответов на замечания Уполномоченного органа

Подготовка максимального полного досье, для исключения запросов от Уполномоченного органа. Информирование завода о возможных запросах на стадии подготовки досье.

Отказ, если препарат не зарегистрирован в стране производителя

До подачи оцениваем регуляторный статус препарата и подбираем подходящую процедуру. , кроме препаратов, зарегистрированных в странах ЕС, США и Японии.

Длительная разработка и корректировка макетов упаковки

Предварительный запрос, ежедневная коммуникация с производителем при корректировках и возможность разработки макетов силами Registrarius Pharm Expert.

Честь и репутация – всё, на чём стоит наш бизнес.
Мы работаем так, чтобы после завершения проекта вам хотелось рекомендовать нас коллегам и партнёрам. Каждое регистрационное удостоверение, каждый закрытый этап – это вклад в Имя компании, которое мы строим тщательно и кропотливо, из года в год.
Цена ошибки – месяцы потерянного времени и сорванный вывод препарата на рынок. Мы это понимаем, поэтому работаем с полной ответственностью за каждый этап и каждый документ.
Обмануть, подвести, переложить ответственность – категорически неприемлемо. Мы берёмся за проект только тогда, когда уверены, что доведём его до положительного результата в максимально возможные и короткие сроки.

НАДЁЖНЫЙ ПАРТНЁР В РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В АРМЕНИИ

Наша гарантия

Registrarius Pharm Expert построен на профессиональной экспертизе одного из основателей и Генерального директора компании — Гаухар Билимбаева,
120 лет совокупного стажа команды, GMP-инспекции и аудиты
За эти годы мы прошли путь от регистрации простых генериков до сложных кейсов с биологическими препаратами, медицинскими изделиями и нестандартными производственными площадками. Этот опыт – ваша страховка от затянутых сроков, отказов и доработок

Опыт компании

успешных GMP инспекций со стороны Уполномоченных органов СНГ

более 2 000 успешных регуляторных одобрений, включающих лекарственные средства, медицинские изделия, биологически активные добавки, косметику, продукты питания, организовали и сопровождали инспекции и аудиты:

Более 30

успешных внутренних аудитов с положительным заключением GXP, GRP и GVP

Более 50

успешных инспекций по контролю качества

Более 10

За нашими плечами

Аутсорсинг

Занимайтесь бизнесом, а регистрацию и фармаконадзор мы берем на себя!

Подробнее

[подробнее]

Наша команда — наша гордость

Подробнее

Гаухар Билимбаева

Гульжан Ахметова

Анна Поливода

Даурен Билимбаев

Подробнее

Максим Севостьянов

Булегенова Жадыра

Жеңіс Камила

Асель Сейдахметова

Подробнее

В нашей копилке более 50 международных дипломов и сертификатов, подтверждающих нашу высокую квалификацию и стандарты:

Посмотреть все сертификаты

фармацевтическая фирма дарниця

msn laboratories

Наш опыт

medocemie

pharmalex

dr.theiss naturwaren

gsk

angelini pharma

orion corporation

герофарм

octapharma ag

sanovel

stada

оставить заявку

гротекс

fresenius

unipharm

промомед

mayoly

accord healthcare

agio pharmaceuticals

Отзывы о нашей работе

REGISTRARIUS PHARM EXPERT офис в Узбекистане

REGISTRARIUS PHARM EXPERT офис в Казахстане

г.Ташкент, 100000,
Массив Курувчи, 2
Единый номер отдела продаж: +7 (700) 178-67-67
Mail: info@registrarius.org

Республика Казахстан г.Алматы 050000
микрорайон Мирас, жилой комплекс Тан Нуры, 128, квартира 19
Единый номер отдела продаж: +7 (700) 178-67-67
Mail: info@registrarius.org

оставить заявку

Группа

пн

вт

ср

чт

пт

сб

Группа

пн

вт

ср

чт

пт

сб

Группа

пн

вт

ср

чт

пт

сб

Аутсорсинг с Registrarius Pharm Expert— это просто и быстро:

I

II

III

Группа

пн

вт

ср

чт

пт

сб

Группа

пн

вт

ср

чт

пт

сб

Гарантия сроков исполнения

Переговоры по планированию.
Заключение договора

Передача дел. Старт работы

Ежемесячные отчеты.
Онлайн-отслеживание
статусов по продуктам.
Участие в отчетных собраниях

Экономия денег

Больше времени на бизнес

Меньше налогов

Освобождение штатной единицы

Квалифицированные менеджеры

Занимайтесь бизнесом, а регистрацию и фармаконадзор мы берем на себя!

Аутсорсинг

Группа

пн

вт

ср

чт

пт

сб

оставить заявку

НАЦИОНАЛЬНАЯРЕГИСТРАЦИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В АРМЕНИИ

НАЦИОНАЛЬНАЯ
РЕГИСТРАЦИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В АРМЕНИИ